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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Grado alimenticio (9004-34-6) Excipientes farmacéuticos Microcristalina celulosa B

Detalles del producto

Lugar de origen: China.

Nombre de la marca: Hongbaiyi

Certificación: COA, HPLC

Número de modelo: La celulosa microcristalina HBY-B

Documento: Manual del producto PDF

Pago y términos de envío

Cantidad de orden mínima: 1 kg

Precio: negotiable

Detalles de empaquetado: La bolsa de tejido exterior, revestida con bolsa de película de polietileno de alta presión, 20 kg/b

Tiempo de entrega: 3 ~ 5 días, a la recepción del pago

Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram

Capacidad de la fuente: 3 000 kilogramos

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Especificaciones
Resaltar:

9004-34-6 Celulosa B microcristalina

,

Excipientes farmacéuticos Celulosa microcristalina B

,

Clasificación alimenticia de la celulosa microcristalina B

Nombre del producto:
Celulosa microcristalina B
El CAS:
9004-34-6
Grado:
Grado alimenticio
Apariencia:
polvo blanco o casi blanco o polvo granular
Solubilidad:
Insoluble en agua
Muestras:
1 kg
Categoría:
Excipiente, relleno y desintegrante farmacéutico
Almacenamiento:
Contenedor estrecho
Nombre del producto:
Celulosa microcristalina B
El CAS:
9004-34-6
Grado:
Grado alimenticio
Apariencia:
polvo blanco o casi blanco o polvo granular
Solubilidad:
Insoluble en agua
Muestras:
1 kg
Categoría:
Excipiente, relleno y desintegrante farmacéutico
Almacenamiento:
Contenedor estrecho
Descripción
Grado alimenticio (9004-34-6) Excipientes farmacéuticos Microcristalina celulosa B

Nombre del producto:Celulosa microcristalina B

Descripción:Este producto consiste en α-celulosa derivada de la pulpa de fibra de plantas que contienen celulosa, parcialmente despolimerizada y purificada bajo la acción de compuestos inorgánicos

el ácido.

Propiedades:Este producto es un polvo blanco o casi blanco o un polvo granular.

Este producto es prácticamente insoluble en agua, etanol, éter, ácido sulfúrico diluido o solución de hidróxido de sodio al 5%.

 

 

Grado alimenticio (9004-34-6) Excipientes farmacéuticos Microcristalina celulosa B 0

Estándar de calidad:

Propiedad Prueba Requisito
Descripción Visuales Polvo blanco o casi blanco o polvo granular
Solubilidad Referencia de la farmacopea Prácticamente insoluble en agua, etanol, éter, ácido sulfúrico diluido o solución de hidróxido de sodio al 5%
Identificación (1) Solución de ensayo de cloruro de zinc y yodo Se vuelve azul inmediatamente.
Identificación (2) Viscosidad relativa ηrel, P ≤ 350
Acidez o alcalinidad (pH) Referencia de la farmacopea 5.0 a 7.5
Cloruro Solución de ensayo de nitrato de plata ≤ 0,03%
Sustancias solubles en agua Análisis gravimétrico ≤ 0,2%
Sustancias solubles en éter Análisis gravimétrico  
El almidón Solución de ensayo de yodo  
Conductividad Medición de la conductividad eléctrica ≤ 75 μS/cm
Pérdida por secado Análisis gravimétrico ≤ 7,0%
Residuos de encendido Análisis gravimétrico ≤ 0,1%
Metales pesados Prueba de límite de plomo ≤ 0,0010%
Arsénico Prueba de arsénico ≤ 0,0002%
Categoría - Excipiente, relleno y desintegrante farmacéutico
Almacenamiento - Contenedor estrecho

 

Pruebas

Acidez o alcalinidad Tomar el supernatante obtenido bajo el elemento de conductividad, determinarlo de acuerdo con el método (regla general 0631), y el valor de pH debe ser:

sea de 5,0 ¢7.5.

Cloruro Tomar 0,10 g de este producto, añadir 35 ml de agua, agitar, filtrar, tomar el filtrado, y comprobar de acuerdo con el método (Regla general 0801), compararlo con el

solución de control preparada con 3,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio, no más concentrada (0,03%).

Sustancias solubles en agua Tome 5,0 g de este producto, añada 80 ml de agua, agite durante 10 minutos, deje reposar a temperatura ambiente durante 10~20 minutos y filtre con vacío (utilice un filtro de vacío).

papel filtrante de membrana microporous o de análisis cuantitativo con un tamaño de poro de 2μm o menos), transferir el filtrado a un recipiente de evaporación de peso constante a 105°C, secar en

un baño de agua y seco a 105°C durante 1 hora, el residuo restante no debe exceder del 0,2%.

Sustancias solubles en éter Tomar 10,0 g de este producto y colocarlo en una columna de vidrio con un interior.

 

Principales usos:

 

La celulosa microcristalina se utiliza ampliamente en preparaciones farmacéuticas, principalmente como diluyente y aglutinante en tabletas y cápsulas orales, no sólo en preparaciones húmedas. granulación, pero también puede utilizarse en compresión directa seca de comprimidos.

 

También tiene ciertos efectos lubricantes y desintegrantes, lo que es muy útil en la preparación de tabletas.

La celulosa microcristalina de tipo B, especificación estándar, es adecuada para la preparación de comprimidos mediante todos los métodos de compresión, especialmente para la granulación húmeda, compresión rotativa,comprimidos y pastillas, con buena compresibilidad.

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