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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Péptido teriparatida 5 mg / 10 mg. PTH de alta pureza (1-34) Péptido de investigación

Detalles del producto

Lugar de origen: Porcelana

Nombre de la marca: Hongbaiyi

Certificación: COA, HLPC

Número de modelo: HBY-Teriparatida

Documento: Manual del producto PDF

Pago y términos de envío

Cantidad de orden mínima: 5 cajas

Precio: Negociable

Detalles de empaquetado: 5/10/15 mg/vial, 10 viales/caja

Tiempo de entrega: 3 ~ 5 días, a la recepción del pago

Condiciones de pago: T/T, Western Union,

Capacidad de la fuente: 5000 cajas por mes

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Especificaciones
Resaltar:
Nombre del producto:
Teriparatide
Sinónimos:
PTH (1-34), fragmento de hormona paratiroidea humana 1-34, Forteo
Número CAS:
52232-67-4
Fórmula molecular:
C181H291N55O51S2
Peso molecular:
4117,72 g/mol
Duración de la secuencia:
34 aminoácidos
Secuencia:
SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF
tipo de péptido:
Análogo de PTH recombinante/agonista del receptor de PTH1
Pureza:
el ≥99% (CLAR)
Nombre del producto:
Teriparatide
Sinónimos:
PTH (1-34), fragmento de hormona paratiroidea humana 1-34, Forteo
Número CAS:
52232-67-4
Fórmula molecular:
C181H291N55O51S2
Peso molecular:
4117,72 g/mol
Duración de la secuencia:
34 aminoácidos
Secuencia:
SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF
tipo de péptido:
Análogo de PTH recombinante/agonista del receptor de PTH1
Pureza:
el ≥99% (CLAR)
Descripción
Péptido teriparatida 5 mg / 10 mg. PTH de alta pureza (1-34) Péptido de investigación

Teriparatida (PTH 1-34) – Péptido de investigación de alta pureza

La teriparatida es un péptido recombinante que consta de los primeros 34 aminoácidos de la hormona paratiroidea humana (PTH 1-34). Es un potente agonista del receptor PTH1 que estimula la actividad osteoblástica y promueve la formación ósea, lo que lo convierte en una herramienta ampliamente utilizada en la investigación relacionada con el metabolismo óseo y la osteoporosis.

A diferencia de los agentes antiresortivos, la teriparatida actúa como un agente anabólico que aumenta la densidad mineral ósea a través de la activación intermitente del receptor PTH1 y la posterior elevación de las vías de señalización cAMP/PKA.

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