CAS 77591-33-4 Timosina Beta 4 TB4 Acetato de péptido en polvo blanco para cicatrización de heridas

¿ Qué es?Acetato de timosina beta 4?
TB-500 es una forma sintética del timopéptido beta-4 (TB4), un polipéptido humano endógeno compuesto por 43 aminoácidos que se encuentran en prácticamente todas las células del cuerpo humano,especialmente plaquetas y leucocitos.TB4 fue aislado por primera vez de un extracto de timo bovino por Low y Goldstein en 1981.
 
 
La versión sintética, TB-500, no ha sido aprobada para uso humano y solo está disponible como un producto químico de investigación.TB-500 se ha utilizado como estimulante para caballos de carreras y ha sido prohibido continuamente por proporcionar una ventaja injusta en la marca de las carreras de caballos.
 
Timosina beta-4 y sus derivados, incluida la TB-500, are also prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA) and are therefore prohibited for use by competitive athletes subject to the World Anti-Doping Code and similar national and regional regulatory authorities.
 
 
Sin embargo, TB-500 está siendo estudiado activamente por sus efectos potenciales en la migración celular y la reparación de tejidos, neovascularización, maduración de células madre, supervivencia de varios tipos de células,y efectos antiinflamatorios.
 
 
TB-500 y timosina beta-4 tienen baja biodisponibilidad oral y, por tanto, sólo se administran por inyección en un entorno experimental.
Sin embargo, un fragmento natural del timopéptido beta-4, N-acetilserinil-aspartil-lisinil-prolina (Ac-SDKP), es un péptido activo por vía oral que se cree que tiene propiedades antifibróticas, antiinflamatorias,y propiedades angiogénicas, así como efectos en la cicatrización de heridas, migración celular y supervivencia.
 
 
Se ha estudiado como inhibidor de la proliferación de células madre hematopoyéticas y como agente quimioprotector.Los investigadores pueden descubrir que las innovadoras fórmulas de cápsulas TB-500 para la reparación y restauración de tejidos contienen fragmentos de TB-500.
 
 
¿Qué hace?Acetato de timosina beta 4 ¿Qué quieres decir?
Todavía se está estudiando el mecanismo de acción de la TB-500, pero los científicos han adquirido cierta comprensión de cómo funciona su contraparte natural, la timosina beta-4.
 
 
La timosina beta-4 parece ser una proteína que se une a la actina e inhibe la polimerización de la actina globular (G-actina) en actina filamentosa (F-actina).conduce a una regulación superior de los niveles de G-actina.
 
 
La actina es un componente importante del citoesqueleto celular, proporcionando apoyo estructural para la célula y participando en una variedad de procesos celulares, incluida la motilidad celular.La timosina beta-4 parece unirse a la actina principalmente (pero no exclusivamente) a través de su dominio central de unión a la actina (aa 17-23), también conocido como Ac-LKKTETQ.
 
 
El bloqueo de la polimerización de la actina F por la timosina beta-4 altera el citosqueleto de la célula, afectando así la capacidad de la célula para moverse y cambiar de forma.Este proceso tiene implicaciones para una variedad de procesos fisiológicos y patológicos que son críticos para el movimiento celular, como la cicatrización de heridas, regeneración de tejidos y metástasis de cáncer.
 
 
Además, la timosina beta-4 se encuentra en plasma extracelular (fuera de la célula) o en el líquido de la herida.Los estudios sobre células vasculares sugieren que la aplicación extracelular de timosina beta-4 también puede regular procesos como la motilidad celular y la angiogénesis.Se ha encontrado que la timosina beta-4 puede actuar extracelularmente interactuando con la ATP sintasa, una enzima celular involucrada en la producción de energía celular, ubicada en la superficie celular.
El timopéptido beta- 4 extracelular también puede oxidarse en los sitios de inflamación a sulfóxido de timopéptido beta- 4, que se cree que tiene potentes propiedades antiinflamatorias.
 
 
El timopéptido beta-4 también puede reducir la inflamación aumentando la expresión de microARN-146a (miR-146a),que se cree que reduce la expresión de dos citoquinas proinflamatorias conocidas como quinasa asociada al receptor L-1 1 (IRAK1) y factor relacionado con el receptor del factor de necrosis tumoral 6 (TRAF6).