TZ 30 mg (TZP) 99% de pureza Vial de polvo cristalino, CAS 2023788-19-2

¿Qué es TZP 30 mg?

TZ 30 mgse refiere a:TZP 30 mg, un péptido de investigación sintético (a menudo suministrado en polvo liofilizado en un vial de 30 mg) comúnmente abreviado comoTZ,TZP, oEl pueblo de TirzEs un péptido agonista dual diseñado para la investigación en laboratorio de las vías metabólicas, la regulación de la glucosa y los mecanismos relacionados.

Este compuesto se proporciona estrictamente paraen el laboratorio, propósitos de investigación preclínica o experimental (por ejemplo, estudios de cultivo celular, modelos animales o análisis mecanicistas) y no está destinado a un uso terapéutico en humanos.

Información básica de TZP 30 mg

Características clave:

• Agonista de los receptores duales: activa ambosEl GLP-1(péptido tipo glucagón-1) yPIP(polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa), lo que permite efectos sinérgicos en las vías de señalización metabólicas.
• Estructura sintética: Análogo de péptido lineal de 39 aminoácidos con lipidación (por ejemplo, porción de ácido graso C20) para una mayor estabilidad, una vida media prolongada y una unión a la albúmina en sistemas experimentales.
• Formato de alta pureza: generalmente se suministra como polvo liofilizado (secado en congelación) ≥98-99% puro en viales sellados para estabilidad, fácil reconstitución y almacenamiento a largo plazo en entornos de investigación.
• Potencial posológico una vez por semana en modelos: debido a su perfil farmacocinético (vida media prolongada ~ 5 días), adecuado para estudios que simulan la administración intermitente.

Aplicaciones de investigación:

Los investigadores utilizan TZ en estudios controlados de laboratorio y preclínicos para explorar:

• Mecanismos de homeostasis de la glucosa y secreción de insulina (por ejemplo, liberación de insulina dependiente de la glucosa de las células beta pancreáticas, modulación del glucagón).
• Regulación del apetito, señalización de saciedad y vías de equilibrio energético en modelos metabólicos.
• Control de peso y dinámica de la composición corporal, incluyendo reducciones en la masa grasa y mejoras en los perfiles lipídicos.
• Control glucémico en modelos de enfermedades similares a la diabetes tipo 2 (por ejemplo, análogos de reducción de HbA1c/A1C, aumento de la sensibilidad a la insulina).
• Efectos potenciales aguas abajo en los sistemas cardiorrenales, inflamación y acumulación de lípidos ectópicos en los tejidos experimentales relevantes.
• Interacciones sinérgicas de la vía incretina en comparación con los agonistas GLP- 1 individuales.

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