Sueño del delta de la pureza elevada que induce el polvo blanco del péptido del péptido DSIP

Sueño del delta de la pureza elevada que induce el péptido del péptido DSIP en venta

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Breve introducción de péptido de DSIP en venta

El péptido de sueño-inducción del delta, DSIP abreviado, es un neuropeptide que cuando está infundido en el ventrículo mesodiencephalic de conejos receptores induce actividad del eje y del delta EEG y actividades de motor reducidas.

DSIP tiene tensión-protector, antiseizure, [y efectos inmunomoduladores. Se ha demostrado que DSIP tienen efecto geroprotective significativo. K.V. Sudakov ve DSIP como una de las 4 sustancias principales, responsable de la tensión-resistencia del organismo, otros 3 que son la sustancia P, prolactina y beta-endorphin. El mecanismo principal de la acción de DSIP exogeniously inyectado parece ser efecto muy fuerte de GABA-ergic.

Uso del péptido de DSIP en venta

El péptido de sueño-inducción del delta, DSIP abreviado, es un neuropeptide que cuando está infundido en el ventrículo mesodiencephalic de conejos receptores induce actividad del eje y del delta EEG y actividades de motor reducidas. Su secuencia de aminoácido es Тrр-Аlа-Gly-Gly-ASP-Ala-Ser-Gly-Glu. Sin embargo, es el único neuropeptide en la historia cuyo gen es desconocido, planteando preguntas serias con respecto a la existencia real de este péptido en naturaleza.

El péptido de sueño-inducción del delta primero fue descubierto en 1974 por el grupo suizo de Schoenenberger-Monnier que lo aisló de la sangre venosa cerebral de conejos en un estado inducido del sueño. Fue creído sobre todo para ser implicado en la regulación del sueño debido a su capacidad evidente de inducir sueño de la lento-onda en conejos, pero los estudios en el tema han sido contradictorios. Delta-sueño-induciendo el péptido (DSIP) - como el material se ha encontrado en leche materna humana.

DSIP es un péptido amphiphilic de los daltons del peso molecular 850 con el adorno del aminoácido: N-Trp-Ala-Gly-Gly-ASP-Ala-Ser-Gly-Glu-c se ha encontrado en formas libres y de límite en el hipotálamo, el sistema límbico y los órganos, los tejidos y los fluídos corporales periféricos pituitarios así como diversos. [5] en el pituitario co-localiza con muchos a mediadores del péptido y del no-péptido por ejemplo corticotropin-como el péptido intermedio (CLIP), la hormona adrenocorticotrophic (HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA), la hormona melanocyte-estimulante (MSH), la hormona tiroides-estimulante (TSH) y la melanina que concentra la hormona (MCH). Es abundante en las células secretores de la tripa y en el páncreas donde co-localiza con glucagón. En el cerebro su acción se puede mediar por los receptores de NMDA.

En otro delta del estudio el péptido de sueño-inducción estimuló actividad de la acetiltransferasa a través de los receptores α1 en ratas. Es desconocido donde se sintetiza DSIP. In vitro se ha encontrado para tener una estabilidad de poco peso molecular con una semivida de solamente 15 minutos de debido a la acción de un específico aminopeptidasa-como la enzima. Se ha sugerido que en el cuerpo él los complejos con las proteínas de portador para prevenir la degradación, o existe como componente de una molécula grande del precursor, pero hasta ahora no se ha encontrado ninguna estructura o gen para este precursor. Las pruebas apoyan la creencia actual que son reguladas por los glucocorticoids. Gimble y otros sugiere que DSIP obre recíprocamente con los componentes de la cascada de MAPK y sea homólogo a la cremallera glucocorticoide-inducida de la leucina (GILZ). GILZ se puede inducir por Dexamethasone. Previene la activación Raf-1, que inhibe la fosforilación y la activación de ERK.