CJC-1295 con el péptido CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

CJC-1295 con el péptido CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

Forma de la información básica:

Breve introducción de CJC 1295 con DAC

CJC-1295 es un derivado de factor1-29 de GH-liberación humano (HGRF1-29). HGRF1-29 es un péptido natural que es realmente una forma truncada de un péptido más grande que ate al receptor del secretagogue de la hormona de crecimiento (GHS-R) y cause el lanzamiento de la hormona de crecimiento. CJC-1295 tiene cuatro aminoácidos substituidos en su cadena que resultado en el atascamiento fuerte a la albúmina de suero y prolongar su semivida en el cuerpo.

Debido a la manera que es CJC-1295 dirigió su semivida se ha extendido a partir de ~7 minutos a mayor de 7 días!. Esto es conveniente pues significa que el producto necesita solamente ser inyectado 1-2 veces por la semana para los niveles continuamente elevados de la hormona de crecimiento humano (HGH) y de IGF-1. Resultados subcutáneos solos de una inyección (sc) en cantidades mensurables de CJC-1295 en la sangre por hasta 13 días. Además, un de dósis simple de 60 ug/kg de los resultados CJC-1295 en niveles elevados de la hormona de crecimiento (125%) mientras que la secreción pulsátil del GH se mantiene. Además, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaron los niveles IGF-1 al límite superior de normal. Una dosis de 30 ug/kg del semanario dado CJC-1295 mantuvo su respuesta sin pruebas de la desensibilización.

La ventaja de usar CJC-1295 en vez de inyecciones reales de HGH es que inyectando HGH cierran la propia producción natural del cuerpo y por lo tanto cuando se cesan las inyecciones, la capacidad del cuerpo de producirla es que la propio HGH puede ser empeorado y tardar un cierto tiempo para recuperarse. Puesto que CJC-1295 estimula solamente propia producción del HGH del cuerpo, este riesgo no es evidente.

Otra ventaja muy positiva de CJC-1295/CJC-1293 es su capacidad de promover sueño lento de la onda. El sueño lento de la onda también se conoce como sueño profundo y es la porción de sueño responsable del del más alto nivel del crecimiento del músculo y de la retención de la memoria. SWS se disminuyen perceptiblemente en más viejos adultos y también con la gente que tiende a ejercitar más tarde en la noche. Este péptido tiene una ventaja al ratio del efecto secundario que excede todos los demás que son vendida actualmente legalmente y haría una gran adición a unos terapia de entrenamiento del régimen o del ciclo del poste.

La investigación clínica primero fue conducida para CJC-1295 durante el mid-2000s. El objetivo del péptido era tratar depósitos gordos viscerales en pacientes obesos de las AYUDAS, como niveles crecientes de hgH exógeno se supone aumentar la lipolisis (pérdida gorda). La investigación clínica era en última instancia acertada para la mayoría de los temas de la investigación.

Imagen del producto de CJC 1295 con DAC

Usos CJC 1295 con Dac

Ésos que buscan ventajas antienvejecedoras, la constitución mejorada y el sentido del bienestar.

La administración de solas dosis de CJC-1295 dio lugar a 2 - al aumento de diez veces en niveles malos del GH del suero en todos los grupos de dosificación, que era dosis ampliada y persistió por hasta 6 días. Semejantemente, un aumento relativo a la dosis en niveles malos del suero IGF-I fue observado en todos los niveles de dosis, extendiéndose a partir del 1,5 - a de tres veces y persistiendo por hasta 14 días. La administración de dosis múltiples ascendentes de CJC-1295 dio lugar a los niveles elevados de GH, similares a ésos observados después de un de dósis simple.

En cambio, las elevaciones en niveles de IGF-I mostraron un efecto progresivo en un cierto plazo, particularmente en los temas que reciben CJC-1295 los resultados de cada 7 D. del estudio de varias dosis sugieren un efecto farmacocinético acumulativo [es decir persistencia de los niveles elevados del predose de IGF-I en todos los grupos de dosificación excepto el grupo 1 (es decir dos inyecciones de 30 µg/kg)] y un efecto que prepara pituitario (i.e.progressively mayor Cmax y un Tmax progresivamente más corto después de dosificar serial). Los datos indican que un intervalo de dosificación mínimo de 7 d aparece razonable. El intervalo de dosificación más apropiado será determinado sobre la base de eficacia y de datos reales de la seguridad de estudios terapéuticos más a largo plazo en pacientes con diversas condiciones clínicas.

No se divulgó ningunas reacciones adversas serias en cualquier estudio. Lo más frecuentemente los acontecimientos adversos divulgados en los temas receivingCJC-1295 eran las reacciones del sitio de la inyección, consistiendo en dolor, la hinchazón, y la induración transitorios que fueron acompañadas a veces por urticaria local. Las reacciones del sitio de la inyección tendieron a ser más severas y/o prolongadas en los niveles de una dosis más alta. El dolor de cabeza, la diarrea, y el limpiar con un chorro de agua también fueron observados, con la hipotensión transitoria y suave ocasional, pero ocurrieron sobre todo en dosis más altas.

Los efectos nocivos complican el uso del GH en el tratamiento de condiciones metabólicas VIH-asociadas tales como perder y lipodistrofia. Aunque los aumentos en la dosis diaria del magnesio del GH de 1 a 6 se asocien a las ventajas dosis-responsivas, las dosis de 2-3 mg/d o mayores se asocian al edema, a artralgias, y a intolerancia de la glucosa. Estos efectos secundarios pueden convertirse en limitación de la dosis. En los estudios actuales, ningunos de los temas experimentaron estos efectos nocivos. Los ensayos clínicos futuros en este desorden confirmarán si el uso de GHRH bastante que el GH evitará estos problemas, como se han sugerido en publicaciones recientes.

En resumen, una sola administración del sc de CJC-1295 produjo elevaciones continuas del suero GH y de los niveles de IGF-I en los temas normales por casi 2 semanas. La administración semanal o bisemanal de CJC-1295 dio lugar al estímulo de la secreción por lo menos 7 D. del GH y de IGF-I. Las dosis solas y múltiples de CJC-1295 más de 2 semanas eran seguras y toleradas generalmente bien, particularmente en las dosis de 30 y 60 µg/kg. Los estudios futuros se indican para evaluar la utilidad clínica del tratamiento con CJC-1295 en pacientes con capacidad secretor intacta del GH.

Ahora para que las ventajas de cualquier disparador del GH alcancen capacidad máxima, la somatostatina tiene que ser controlada porque inhibirá el lanzamiento del gh. Usando un agente conocido como inhibidor de Acetylcholinesterase permitirá los niveles del cloro del acetilo suban evitando que el acethylcholineesterase omita la acetilcolina; la acetilcolina inhibirá la producción del somastostatin. Un ejemplo de un acetylcholinieestarase natural sería Huzperine A. Una dosificación recomendada para HuzperineA estaría alrededor de 50mcg. Ahora como se mencionó antes un inhibidor más potente del somastostatin del grado del pharm sería Ipamorelin.

Lógicamente el discurso de él tendría sentido PERFECTO de combinar CJC-1295 con Ipamorelin puesto que usted consigue el aumento en el GH de CJC y el aumento de las frecuencias del pulso del GH con una reducción en somatostatina del Ipamorelin. Esto lleva a un efecto máximo del lanzamiento del GH, así teniendo en cuenta anabolism máximo del GH optimizado sin la desensibilización.

Paquete y envío de CJC 1295 con DAC

Paquete: 5mg/vial, 10vials/box

Envío: Con 3-5 días después de su pago

FAQ de CJC 1295 con DAC

Q1: ¿Usted acepta orden de la muestra?

: Sí. La orden más pequeña que aceptamos es una caja.

Q2: ¿Usted acepta la tarjeta de crédito del negocio de la VISA?

: Sí. La tarjeta de crédito del negocio de la VISA está en nuestro pago.

Q3: ¿Hay descuento?
: Sí, si usted quiere comprar mayor cantidad, podemos ofrecer un mejor precio para usted.

Q4: ¿Cuánto tiempo lleva mí si ordeno?

: Cerca de 3-5 días sobre el beneficiario del pago.

Q5: ¿Qué clase de transporte usted tiene?

: Tenemos muchas maneras de transportes, eg.: Aire, mar, líneas especiales, TNT, FEDEX, el ccsme, ect.