CJC-1295 con el péptido CAS 863288-34-0 de DAC Safe Human Growth Hormone

CJC-1295 con DAC Hormona de Crecimiento Humana Segura Péptido CAS 863288-34-0

Formulario de Información Básica:

Breve introducción de CJC 1295 Con DAC

CJC-1295 es un derivado del factor liberador de hormona de crecimiento humano 1-29 (HGRF1-29). HGRF1-29 es un péptido que ocurre naturalmente y que en realidad es una forma truncada de un péptido más grande que se une al receptor secretagogo de la hormona de crecimiento (GHS-R) y causa la liberación de la hormona de crecimiento. CJC-1295 tiene cuatro aminoácidos sustituidos en su cadena que resultan en una fuerte unión a la albúmina sérica y prolongan su vida media en el cuerpo.

Debido a la forma en que se ha diseñado CJC-1295, su vida media se ha extendido de ~7 minutos a más de 7 días. Esto es conveniente ya que significa que el producto solo necesita ser inyectado 1-2 veces por semana para niveles continuamente elevados de Hormona de Crecimiento Humana (HGH) e IGF-1. Una sola inyección subcutánea (sc) resulta en cantidades medibles de CJC-1295 en la sangre hasta por 13 días. Además, una dosis única de 60 ug/kg de CJC-1295 resulta en niveles elevados de hormona de crecimiento (125%) mientras se mantiene la secreción pulsátil de GH. Además, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaron los niveles de IGF-1 al límite superior de lo normal. Una dosis de 30 ug/kg de CJC-1295 administrada semanalmente mantuvo su respuesta sin evidencia de desensibilización.

La ventaja de usar CJC-1295 en lugar de inyecciones de HGH reales es que la inyección de HGH detiene la producción natural del cuerpo y, por lo tanto, cuando se suspenden las inyecciones, la capacidad del cuerpo para producir su propia HGH puede verse afectada y tardar algún tiempo en recuperarse. Dado que CJC-1295 solo estimula la producción de HGH del propio cuerpo, este riesgo no es aparente.

Otro beneficio muy positivo de CJC-1295/CJC-1293 es su capacidad para promover el sueño de ondas lentas. El sueño de ondas lentas también se conoce como sueño profundo y es la porción del sueño responsable del mayor nivel de crecimiento muscular y retención de memoria. El SWS disminuye significativamente en adultos mayores y también en personas que tienden a hacer ejercicio al final de la tarde. Este péptido tiene una relación beneficio-efecto secundario que supera a todos los demás que se venden legalmente en la actualidad y sería una gran adición al régimen de entrenamiento o a la terapia post-ciclo.

La investigación clínica se realizó por primera vez para CJC-1295 a mediados de la década de 2000. El objetivo del péptido era tratar los depósitos de grasa visceral en pacientes obesos con SIDA, ya que se presume que los niveles aumentados de hgH exógena aumentan la lipólisis (pérdida de grasa). La investigación clínica fue finalmente exitosa para la mayoría de los sujetos de investigación.

Imagen del producto DeCJC 1295 Con DAC

Aplicaciones CJC 1295 Con Dac 

Aquellos que buscan beneficios antienvejecimiento, mejora del físico y sensación de bienestar.

La administración de dosis únicas de CJC-1295 resultó en un aumento de 2 a 10 veces en los niveles medios de GH sérica en todos los grupos de dosificación, que fue incremental a la dosis y persistió hasta por 6 días. De manera similar, se observó un aumento relacionado con la dosis en los niveles medios de IGF-I sérico en todos los niveles de dosis, que oscilaron entre 1.5 y 3 veces y persistieron hasta por 14 días. La administración de dosis múltiples ascendentes de CJC-1295 resultó en niveles elevados de GH, similares a los observados después de una dosis única.

En contraste, las elevaciones en los niveles de IGF-I mostraron un efecto progresivo con el tiempo, particularmente en los sujetos que recibieron CJC-1295 cada 7 días. Los resultados del estudio de dosis múltiples sugieren un efecto farmacocinético acumulativo [es decir, persistencia de niveles elevados de IGF-I predosis en todos los grupos de dosificación, excepto en el grupo 1 (es decir, dos inyecciones de 30 µg/kg)] y un efecto de cebado hipofisario (es decir, Cmax progresivamente mayor y Tmax progresivamente más corto después de la dosificación en serie). Los datos indican que un intervalo de dosificación mínimo de 7 días parece razonable. El intervalo de dosificación más apropiado se determinará en función de los datos reales de eficacia y seguridad de estudios terapéuticos a más largo plazo en pacientes con diversas afecciones clínicas.

No se informaron reacciones adversas graves en ninguno de los estudios. Los eventos adversos reportados con mayor frecuencia en los sujetos que recibieron CJC-1295 fueron reacciones en el sitio de inyección, que consistieron en dolor transitorio, hinchazón e induración que a veces se acompañaron de urticaria local. Las reacciones en el sitio de inyección tendieron a ser más graves y/o prolongadas en niveles de dosis más altos. También se observaron dolor de cabeza, diarrea y enrojecimiento, con hipotensión transitoria y leve ocasional, pero ocurrieron principalmente en dosis más altas.

Los efectos adversos complican el uso de GH en el tratamiento de afecciones metabólicas asociadas con el VIH, como el desgaste y la lipodistrofia. Aunque los aumentos en la dosis diaria de GH de 1 a 6 mg se asocian con beneficios dependientes de la dosis, las dosis de 2-3 mg/d o mayores se asocian con edema, artralgias e intolerancia a la glucosa. Estos efectos secundarios pueden limitar la dosis. En los estudios actuales, ninguno de los sujetos experimentó estos efectos adversos. Futuros ensayos clínicos sobre este trastorno confirmarán si el uso de GHRH en lugar de GH evitará estos problemas, como se ha sugerido en publicaciones recientes.

En resumen, la administración subcutánea única de CJC-1295 produjo elevaciones sostenidas de los niveles de GH y IGF-I séricos en sujetos sanos durante casi 2 semanas. La administración semanal o quincenal de CJC-1295 resultó en la estimulación de la secreción de GH e IGF-I durante al menos 7 días. Tanto las dosis únicas como las múltiples de CJC-1295 durante 2 semanas fueron seguras y generalmente bien toleradas, particularmente en dosis de 30 y 60 µg/kg. Se indican estudios futuros para evaluar la utilidad clínica del tratamiento con CJC-1295 en pacientes con capacidad secretora de GH intacta.

Ahora, para que los beneficios de cualquier liberador de GH alcancen su máximo potencial, la somatostatina debe ser controlada, ya que inhibirá la liberación de GH. El uso de un agente conocido como inhibidor de la acetilcolinesterasa permitirá que los niveles de acetilcolina aumenten al evitar que la acetilcolinesterasa anule la acetilcolina; la acetilcolina inhibirá la producción de somatostatina. Un ejemplo de un inhibidor natural de la acetilcolinesterasa sería la Huzperina A. Una dosis recomendada para Huzperina A sería de alrededor de 50 mcg. Ahora, como se mencionó anteriormente, un inhibidor de somatostatina de grado farmacéutico más potente sería la Ipamorelina.

Lógicamente, tendría PERFECTO sentido combinar CJC-1295 con Ipamorelina, ya que se obtiene el aumento de GH del CJC y el aumento de las frecuencias de pulso de GH con una reducción de la somatostatina de la Ipamorelina. Esto conduce a un efecto máximo de liberación de GH, lo que permite un anabolismo máximo de GH optimizado sin desensibilización.

Paquete y envío de CJC 1295 Con DAC 

Paquete: 5 mg/vial, 10 viales/caja

Envío: Dentro de 3-5 días después de su pago

Preguntas frecuentes sobre CJC 1295 Con DAC 

P1: ¿Aceptan pedidos de muestra?

R: Sí. El pedido más pequeño que aceptamos es una caja.

P2: ¿Aceptan tarjeta de crédito empresarial VISA?

R: Sí. La tarjeta de crédito empresarial VISA está en nuestros pagos.

P3: ¿Hay algún descuento?
A: Sí, si desea comprar una mayor cantidad, podemos ofrecerle un mejor precio.

P4: ¿Cuánto tiempo tardará en llegar si hago un pedido?

R: Aproximadamente 3-5 días después de recibir el pago.

P5: ¿Qué tipo de transporte tienen?

R: Tenemos muchas formas de transporte, por ejemplo: Aéreo, Marítimo, Líneas Especiales, TNT, FEDEX, EMS, etc.